据河北陆道培血液肿瘤中心副主任吴彤介绍,白雪是一个23岁的女孩,她患重症再生障碍性贫血已经一年半了,她的药物治疗已经失败了,唯一可能让她重建造血功能的治疗就是得做造血干细胞移植。
据悉,今年23岁的白雪是辽宁鞍山人,父亲是一名普通工人,母亲在她1岁时不幸在一场意外中离世,家境一直很拮据。2012年1月,白雪患上再生障碍性贫血。因承担不起高额的治疗费用,白雪被迫出院在家维持,拖延治疗最终导致病情恶化,转为重型再生障碍性贫血,大夫先后多次下病危通知,让家人准备后事。
7月8日,白雪在自己的微博中写道:“今天大夫说,必须要做骨髓移植,否则我随时有可能……手术准备时间是两周,而这14天内要筹到骨髓移植款。”
目前,最佳手术的时间窗口越来越近,但50万元的治疗费用已远远超出了白雪和他父亲的承受能力。
在白雪患病一年多的时间里,黄伟夫和网友们从虚拟世界走进了现实生活,并组建了“白雪人道救助”团队。7月8日,在距离手术倒计时14天的时候,他们开始在淘宝上售卖起“白雪可乐”。让他们没有想到的是,通过销售虚拟的“白雪可乐”,短短几天时间就筹集到了爱心款20多万元。截至昨日凌晨,“白雪可乐”累计销售已经达到8.4万多瓶。(中 广)