重症女孩急需骨髓移植 养父母无奈为其寻亲生爸妈

正在接受治疗的小娇。

20年前，寒冷的腊月里，一个女婴被遗弃在江苏省东海县人民医院门口。一位身患残疾的男子，怜惜地将女婴抱回家，悉心照顾。2012年，女孩在中考前夕突患再生障碍性贫血。4年来，为了给她看病，养父刘贯宝花光了所有积蓄。

医生说，如果病情不见好转，进行直系亲属骨髓移植可能会迎来新生。直到这时，刘贯宝才和闺女刘小娇说起她的身世。刘贯宝希望，能找到孩子的亲生父母，只有他们，才能拯救自己的女儿。通讯员 杨锐冰 扬子晚报全媒体记者 张凌飞 文/摄

20年前，在医院门口抱养弃婴

昨天上午，记者在连云港市第一人民医院抽血处，见到了刘小娇和她的父亲刘贯宝。

一双黑布鞋，晒得发黑的皮肤，有点佝偻的背，行走不便的腿，这是刘贯宝给人的第一印象。

说起20年前抱养女儿的那一幕，刘贯宝清楚地记得，那是1996年腊月二十三(编辑注：经查万年历，应为公历1996年2月11日)，那天很冷，有人告诉他，有个女婴被放在东海县人民医院门口，裹着棉被仍冻得哇哇直哭。刘贯宝和妻子赶紧过去，将女婴抱回了家，当天晚上给她喂了牛奶，换了一身干净衣服，悉心照顾起来。

刘贯宝的妻子不能生育，他自己身患残疾，从小就因小儿麻痹症而不能正常行走。

夫妻俩把所有的爱，都倾注在这个抱来的孩子身上。直到小娇6岁，他和妻子从东海房山镇山后村去常州打工，小娇才交给爷爷奶奶照顾着。

为救养女，花光近20年所有积蓄

“小娇小学毕业后，我把她带到了常州上初中。”刘贯宝说，2012年4月，女儿即将中考。在练习中考体育800米的时候，老师发现小娇脸色苍白得有点可怕，立即带她去医院检查。

检查结果出来了，小娇血小板指数低得吓人。她被立即安排住进常州市第一人民医院，开始了与再生障碍性贫血的漫长斗争。

“刚查出病时，爸爸让医生不要告诉我。”小娇说，后来频繁的抽血检查，让她自己慢慢意识到这不是普通的病，“后来我才知道真相。”

小娇的成绩一直很好。就算患病，中考那年，她依然以优异的成绩获得了常州一所高中5000元的奖学金。可惜的是，由于身体原因，小娇仅上完高一上学期，就无法继续学业了。

为了给养女治病，刘贯宝拿出了近20年来打工攒下的积蓄。“到现在，总共花了30多万元，包括向亲戚借的5万元。”刘贯宝说，女儿在常州看了2年病不见好转后，又到苏州大学附属第一医院看病。

“在苏州看病的第二年，孩子连路都不能走了，我架着她每走五六步就要停下来歇歇。”父女情深，刘贯宝说，他一直把小娇当自己亲闺女一样疼爱。

寻找生机，养父公开身世寻亲

小娇的黑色双肩包里，装满了她4年来的各种医院检查单。“我在常州、苏州各看了两年病，家里实在没钱了，就回到了东海老家看病。”小娇懂事地说。

6月7日，小娇因为眼下出血住进了连云港市第一人民医院，并接受了骨髓穿刺术。这次住院半个月，又花去了两万余元。

在和记者交谈的过程中，小娇的手时不时地发抖，“我能蹲一会吗?”

昨天下午3点，抽血检验结果出来了，小娇的血小板指数只有11。

医生说，如果病情不见好转，进行直系亲属骨髓移植可能会迎来新生。

刘贯宝告诉记者，“我现在最大的指望，就是能够找到小娇的亲生父母。”

然而，20年前，女婴的襁褓内没留下任何纸条，只知道小娇那时候出生才2天，小包被是那时候常见的碎花图案，女婴穿着一件衬衫，外面罩了一件小袄。

父爱深沉，带给人无尽感动

女儿小娇一直很乐观。没事的时候，她也会和同龄人一样，玩玩微信，发些自拍。“妈妈还和我开玩笑说，要不是我，家里都有钱盖楼房了。”

刘贯宝说，现在自己年龄也大了，到工地上干活人家也不要，“现在就一门心思带女儿看病。”由于没钱到外地住院，刘贯宝会定期去苏州大学附属第一医院给女儿抓药，“每抓一次药至少要花4000元。”

沉重的医疗费让这个来自东海农村的家不堪重负。但刘贯宝不离不弃，为争取养女的一线生机而四处奔波。“她妈妈也准备找点零工打打，给女儿攒钱治病。”